Простатилен (лиофилизат для приг. раствора для внутримышечного введения 5 мг № 10 амп. ) МБНПК Цитомед ЗАО Россия в аптеках города

В аптеках города предложений по цене от 0-00 до 0-00 руб.

Номер регистрационного удостоверения:	ЛС-002305
Дата регистрации:	29.08.2011
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:	ЗАО 'Медико-биологический научно-производственный комплекс 'Цитомед' - Россия

Торговое наименование лекарственного препарата:	Простатилен®
Международное непатентованное или химическое наименование:	Простаты экстракт

Упаковки:

№ п/п	Идентификатор формы выпуска (idPack)	Лекарственная форма	Дозировка	Кол-во в потр.уп.	Первичн.упак	Потреб.упак	Кол-во перв. уп.	Комплектность	Срок годности
1	187472	лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения	5 мг	5	ампула	Пачка из картона	5	5 ампул с инструкцией по медицинскому применению.	3 г
2	187473	лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения	5 мг	1	ампулы	Пачка из картона	5	Одна контурная ячейковая упаковка из плёнки поливинилхлоридной (с фольгой алюминиевой или без фольги) с инструкцией по медицинскому применению.	3 г
3	187474	лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения	5 мг	2	ампулы	Пачка из картона	10	Две контурные ячейковые упаковки из плёнки поливинилхлоридной (с фольгой алюминиевой или без фольги) с инструкцией по медицинскому применению.	3 г

Производство:

№ п/п	Стадия производства	Производитель	Страна
1	Производство готовой лекарственной формы; фасовка и/или первичная упаковка;	ЗАО 'Медико-биологический научно-производственный комплекс 'Цитомед'	Россия
2	Фасовка и (или) вторичная упаковка и выпускающий контроль качества	ЗАО 'Медико-биологический научно-производственный комплекс 'Цитомед'	Россия

ПРОСТАТИЛЕН® (PROSTATILEN)

код ATX: G04BX

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтым оттенком цвета.   1 амп.
комплекс водорастворимых пептидов*, экстрагированных из предстательной железы крупного рогатого скота, достигшего половой зрелости   5 мг

* с добавлением глицина.

Ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Ампулы (10) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Суппозитории ректальные белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, допускается мраморность; на срезе - допускается мраморность, наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.   1 супп.
комплекс водорастворимых пептидов, экстрагированных из предстательной железы крупного рогатого скота, достигшего половой зрелости   30 мг

Вспомогательные вещества: диметилсульфоксид, полиэтиленоксид 1500 - достаточное количество для получения суппозитория массой 2.8 г.

5 - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
5 - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Препарат животного происхождения, применяемый при заболеваниях предстательной железы

Фармакологическое действие

Препарат животного происхождения для лечения заболеваний предстательной железы. Способствует уменьшению отека, застоя секрета и лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы. Нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток. Оказывает противовоспалительное действие. За счет антиагрегантных свойств препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата не предоставлены.

Показания к применению препарата ПРОСТАТИЛЕН®

— хронический простатит;

— состояния после оперативных вмешательств на предстательной железе.

Режим дозирования

Препарат вводят в/м по 5-10 мг 1 раз/ Перед введением лиофилизат растворяют в 1-2 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 0.25-0.5% раствора новокаина. Длительность лечения составляет 5-10 дней. При необходимости курс может быть повторен через 1-6 мес.

Суппозитории вводят ректально по 1 1-2 (утром и вечером). Препарат следует применять после опорожнения кишечника и проведения гигиенических процедур. Перед применением суппозитории следует смочить водой. Суппозитории вводят глубоко в задний проход. После введения рекомендуется пребывание пациента в положении лежа в течение 30-40 мин. Длительность лечения - 5-10 дней.

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции.

Противопоказания к применению препарата ПРОСТАТИЛЕН®

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Передозировка

Случаи передозировки препарата Простатилен® не описаны.

Лекарственное взаимодействие

Клинически значимых последствий взаимодействия препарата Простатилен® с другими лекарственными средствами не выявлено.

Условия отпуска из аптек

Лиофилизат отпускается по рецепту.

Препарат в форме суппозиториев разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Лиофилизат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С. Срок годности - 3 года.

Суппозитории следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 8° до 15°C. Срок годности - 3 года.